Mohamad Ahmad est vice-président de la qualité et de la conformité au CPPB, où il supervise les fonctions de qualité de l’organisation, en veillant au respect des normes et réglementations du secteur. Dans le cadre de ses fonctions, il dirige des équipes interfonctionnelles chargées de promouvoir l’efficacité opérationnelle et l’excellence en matière de qualité. Il a été promu vice-président en avril 2024, après avoir occupé le poste de directeur. Avec plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, Mohamad a acquis une solide expérience en matière de leadership, se spécialisant dans la création et la gestion d’équipes hautement performantes. Son leadership a été déterminant dans l’établissement du département de contrôle de la qualité de BMC, en encourageant une culture d’amélioration continue, d’adaptabilité et d’engagement à répondre aux besoins évolutifs de l’entreprise. Mohamad est titulaire d’une licence en biochimie de l’Université Concordia. Il est connu pour sa capacité à traduire l’expertise technique en solutions pratiques qui s’alignent sur les objectifs de l’entreprise et stimulent la croissance organisationnelle.

Guillaume Lefevre est un cadre chevronné dans le domaine des affaires publiques qui possède une expertise approfondie en matière de politiques pharmaceutiques et de relations gouvernementales. Il occupe actuellement le poste de directeur principal des affaires gouvernementales chez Sandoz Canada, où il dirige les relations stratégiques avec les gouvernements fédéral et provinciaux, les organismes de réglementation et les principaux intervenants afin de promouvoir l'accès à des médicaments abordables et de soutenir la durabilité pharmaceutique. Avant de rejoindre Sandoz, Guillaume a occupé des postes de haut niveau dans le secteur public québécois, notamment celui de chef de cabinet adjoint de plusieurs ministres, notamment celui de la Santé, où il a contribué à d'importantes réformes des politiques de santé et à des projets majeurs au sein du réseau de soins de santé. Il a également travaillé à l'INESSS (Institut national d'excellence en santé et en services sociaux), où il a soutenu la prise de décision fondée sur des données probantes et l'évaluation des technologies de la santé. Guillaume préside le comité des relations gouvernementales de l'Association canadienne du médicament générique (ACMG), contribuant à façonner les efforts nationaux de promotion de l'adoption des médicaments génériques.

Ken Gagnon est un leader reconnu dans le domaine des sciences de la vie au Québec. Fort d’une carrière de près de 20 ans dans le secteur de la santé, il a occupé des postes clés couvrant la recherche fondamentale et clinique, les associations de patients, les assureurs et l’industrie pharmaceutique. Cette diversité lui confère une vision globale de l’écosystème et une expertise stratégique en relations avec les parties prenantes, des atouts essentiels pour faire progresser les priorités du secteur. Aujourd’hui Chef principal des Affaires gouvernementales chez Pharmascience, Ken pilote des initiatives visant à promouvoir l’importance des médicaments génériques et à renforcer la capacité manufacturière québécoise, contribuant ainsi à la sécurité et à la santé des citoyens. Il croit fermement à la nécessité de participer au débat public pour porter la voix des acteurs de l’industrie, en plaçant le patient au cœur des décisions. Titulaire d’une formation en biologie et en administration des affaires, Ken maîtrise autant les dimensions scientifiques qu’économiques de l’industrie. Communicateur aguerri, il vulgarise les enjeux complexes auprès des décideurs, partenaires et citoyens afin de maximiser l’impact des politiques et des stratégies.

Avocate de formation ayant évoluée dans le domaine des sciences de la vie tant au niveau novateur que générique pour les 25 dernières années. Présentement responsable de la division des ventes hospitalières nationales et des affaires gouvernementales et externes pour le Québec chez Apotex Inc.

Christian est un cadre chevronné du secteur des sciences de la vie, avec 20 ans d’expérience en accès au marché, évaluation des technologies de la santé (ETS), données probantes en vie réelle (RWE), recherche en économie de la santé et des résultats cliniques (HEOR), affaires gouvernementales et relation avec les parties prenantes. Il a dirigé les stratégies d’accès pour plus de 10 thérapies innovantes dans les domaines des soins primaires, de la médecine spécialisée, de l’oncologie et des maladies rares chez Novartis Canada et Lundbeck Canada. Actuellement chez Teva Canada Innovation, il supervise l’accès au marché pour les médicaments innovants ainsi que pour les biosimilaires. Christian est titulaire d’un EMBA en sciences de la vie (ESG-UQAM), d’un MBA (Louvain School of Management-UCL, Belgique) et d’une maîtrise en bio-industrie (ISI Haute École Charlemagne, Belgique). Il agit également à titre d’ambassadeur en santé mentale pour Relief.

Sylvie Nichols détient un baccalauréat en commerce de l’Université McGill, une maîtrise en administration des affaires de HEC Montréal et une maîtrise en évaluation des technologies médicales de l’École de Santé Publique de l’Université de Montréal. Mme Nichols possède plus de trente ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et de l’équipement médical au Canada. Mme Nichols œuvre actuellement à titre de gestionnaire régionale principale pour l’accès au marché pour Edwards Lifesciences Canada ou elle travaille avec les divers décideurs politiques impliqués dans l’intégration des innovations de la compagnie au sein des trajectoires de soins au Québec et en Atlantique. Mme Nichols est toujours à l’affût des solutions émergentes en santé et mets de l’avant des opportunités pour les intégrer avec des initiatives créant de la valeur en santé.